Paclitaxel CAS#33069-62-4

Promuove la polimerizzazione e la stabilizzazione dei microtubuli: Il Paclitaxel può promuovere la polimerizzazione dei microtubuli e stabilizzare i microtubuli polimerizzati, un meccanismo unico tra i farmaci conosciuti.

Si lega specificamente ai microtubuli polimerizzati: Si lega specificamente ai microtubuli polimerizzati e non influisce sui dimeri di tubulina non ancora polimerizzati.

Blocca la divisione cellulare durante la mitosi: Permettendo l'accumulo di microtubuli e interferendo con la funzione cellulare, il Paclitaxel può impedire efficacemente la divisione cellulare dalla fase della mitosi.

Clinicamente efficace per diversi tumori: È clinicamente efficace per il cancro ovarico e il cancro al seno, e ha anche un effetto terapeutico sul cancro ai polmoni, al colon-retto, al melanoma, ai tumori della testa e del collo, al linfoma e ai tumori cerebrali.

Paclitaxel CAS#33069-62-4

Il Paritol è un composto diterpenico monomerico estratto dalla corteccia del genere vegetale Fagiolo Rosso. Come metabolita secondario relativamente complesso, è attualmente l'unico farmaco noto in grado di promuovere la polimerizzazione dei microtubuli e stabilizzare i microtubuli polimerizzati. La ricerca con traccianti isotopici mostra che il paclitaxel si lega solo ai microtubuli polimerizzati e non interagisce con i dimeri di tubulina non ancora polimerizzati. Quando le cellule incontrano il papiro, si accumula un gran numero di microtubuli, la funzione cellulare viene interrotta e la divisione cellulare viene efficacemente bloccata nella fase della mitosi. Studi clinici (fasi II e III) dimostrano che il paxil è utilizzato principalmente per il cancro ovarico e il cancro al seno, e ha anche un effetto terapeutico sul cancro ai polmoni, al colon-retto, al melanoma, ai tumori della testa e del collo, al linfoma e ai tumori cerebrali.

Paclitaxel CAS#33069-62-4

Proprietà Chimiche

Punto di fusione213 °C (dec.)(lett.)
alfa D20 -49° (metanolo)
Punto di ebollizione774,66°C (stima approssimativa)
densità 0.2
indice di rifrazione-49 ° (C=1, MeOH)
Punto di infiammabilità9°C
temperatura di conservazione2-8 °C
solubilitàmetanolo: 50 mg/mL, limpido, incolore
forma polvere
pKa11,90±0,20 (previsto)
colore bianco
Solubilità in acqua0,3 mg/L (37 °C)
λmax227 nm (MeOH) (lett.)
Merck146982
BRN 1420457
Stabilità:Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Combustibile.
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3,950 (stimato)
Riferimento CAS DataBase33069-62-4 (riferimento database CAS)
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPAPaclitaxel (33069-62-4)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericoloXn
Frasi di rischio37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
Consigli di prudenza22-26-36/37/39-45
RIDADR 1544
WGK Germania3
RTECSDA8340700
F45951
Classe di pericolo 6.1(b)
Gruppo di imballaggio III
Codice SA29329990
Dati sulle sostanze pericolose33069-62-4(Dati sulle sostanze pericolose)
TossicitàDL50 per via intraperitoneale nel topo: 128 mg/kg
Paclitaxel CAS#33069-62-4

Applicazioni del Prodotto

Il Paclitaxel è un farmaco antitumorale, utilizzato principalmente per trattare il cancro al seno metastatico e il cancro ovarico. È un agente anticancerogeno ad ampio spettro ottenuto da fonti naturali, ed è impiegato anche nel trattamento di altri tumori come il cancro ovarico e il cancro al seno.

Questo farmaco si lega alla regione N-terminale della β-tubulina per promuovere la formazione di microtubuli molto stabili, impedirne la depolimerizzazione e bloccare le cellule nella fase G2/M del ciclo cellulare, interrompendo così la normale divisione cellulare.

Come agente anti-microtubulo, il Paclitaxel può stabilizzare la tubulina, inibire la mitosi e agire efficacemente sulle cellule endoteliali umane. L'IC50 è di 0,1 pM.

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