Descrizione dei Prodotti
Il 4-fluorobenzaldeide (n. CAS 459-57-4) funge da intermedio chiave per la sintesi organica. È generalmente un liquido da incolore a giallo pallido con un caratteristico odore aromatico. Possedendo le tipiche caratteristiche chimiche delle aldeidi, può partecipare a reazioni di ossidazione, riduzione e condensazione. L'atomo di fluoro inserito nella sua struttura molecolare conferisce una reattività speciale, che consente a questo composto di agire come una peculiare frazione reattiva in diverse vie sintetiche.
Proprietà chimiche dei prodotti
| Punto di fusione | -10 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 181 °C/758 mmHg (lett.) |
| densità | 1,157 g/mL a 25 °C (lett.) |
| pressione di vapore | 19 hPa (70 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,521 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 134 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare sotto +30 °C. |
| solubilità | Cloroformio, Metanolo |
| forma | Liquido |
| colore | Da incolore trasparente a giallo |
| Peso specifico | 1.157 |
| Solubilità in acqua | IMMISCIBILE |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| BRN | 385857 |
| Stabilità: | Sensibile all'aria |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 459-57-4 (Riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | Benzaldeide, 4-fluoro-(459-57-4) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Benzaldeide, 4-fluoro- (459-57-4) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xi,F |
| Frasi di rischio | 36/37/38 |
| Consigli di prudenza | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| RIDADR | ONU 1989 3/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| F | 9-23 |
| Nota di Pericolo | Infiammabile |
| TSCA | T |
| Classe di pericolo | 3.2 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29130000 |
Applicazione dei prodotti
Come derivato fluorurato della benzaldeide, il 4-fluorobenzaldeide mostra effetti inibitori sulla tirosinasi dei funghi. Funge da intermedio sintetico critico, soprattutto per la produzione di derivati pirazolopiridinici, una classe di inibitori della proteina chinasi attivata da mitogeni (MAPK). Oltre a ciò, il composto è ampiamente impiegato nella sintesi di un ampio spettro di molecole farmaceutiche.
Profilo Aziendale
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