1,2-Ottandiolo CAS#1117-86-8
Il 1,2-ottandiolo è un composto chimico multifunzionale con un'ampia gamma di applicazioni. Viene utilizzato per migliorare le prestazioni di separazione HPLC degli acidi e delle basi organiche e funge da materia prima per la sintesi di palmitati di aloidrina. Inoltre, il 1,2-ottandiolo è stato studiato per il suo potenziale impiego come pediculicida e ha dimostrato efficacia contro le infestazioni da pidocchi.

Proprietà Chimiche
| Punto di fusione | 36-38 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 131-132 °C/10 mmHg (lett.) |
| densità | 0.914 |
| densità del vapore | >1 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 0,28 Pa a 25 °C |
| indice di rifrazione | 1,4505 (stimato) |
| Punto di infiammabilità | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| solubilità | 3 g/L (20 °C) |
| forma | Solido a basso punto di fusione |
| pKa | 14,60±0,10 (previsto) |
| colore | Da incolore a bianco |
| Solubilità in acqua | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE - EMOLLIENTE |
| DEODORANTE | |
| CONDIZIONANTE PER CAPELLI | |
| CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE | |
| LogP | 2,1 a 25 ℃ |
| Riferimento CAS DataBase | 1117-86-8 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | 1,2-ottanediolo (1117-86-8) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | 1,2-ottanediolo (1117-86-8) |
| Codici di pericolo | Xi |
| Frasi di rischio | 36 |
| Consigli di prudenza | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germania | 2 |
| TSCA | Elenco TSCA |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Codice SA | 29053990 |

Applicazione del prodotto: 1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
I dioli in genere presentano un'elevata solubilità in acqua e una forte igroscopicità. A causa delle loro strutture a catena carboniosa alifatica lineare, sono anche reattivi con vari composti organici. Il 1,2-ottandiolo è un diolo lineare con due gruppi idrossilici primari, quindi possiede proprietà batteriostatiche e battericide. È un prezioso conservante nelle formulazioni cosmetiche.
È inoltre ampiamente utilizzato in materiali di rivestimento, sospensioni, processi di produzione della carta e sistemi di circolazione dell'acqua, e può prevenire efficacemente la crescita fungina. Nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale, il 1,2-ottandiolo può essere utilizzato come emolliente, umettante e agente bagnante per contribuire a migliorare le prestazioni del prodotto.
Poiché i composti alcolici possiedono gruppi idrossilici attivi, possono subire varie reazioni chimiche, tra cui disidratazione, ossidazione, sostituzione nucleofila e condensazione. In condizioni acide, gli alcoli possono essere disidratati per formare alcheni, mentre gli alcoli primari e secondari possono essere ossidati rispettivamente ad aldeidi e chetoni. Le aldeidi vengono ulteriormente ossidate per formare acidi carbossilici.
Gli alcoli possono anche partecipare a reazioni di condensazione per formare eteri ed esteri, come la reazione di esterificazione tra alcoli e acidi carbossilici. I composti alcolici sono importanti solventi e intermedi chimici e sono ampiamente utilizzati nella produzione di prodotti farmaceutici, medicinali veterinari, plastificanti, tensioattivi, lubrificanti, agenti di flottazione, pesticidi, fluidi idraulici e detergenti.
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